ตั้งแต่วัคซีนชนิดใหม่ไปจนถึงเครื่องสแกน CT ที่คมชัดเป็นพิเศษ นี่คือสิ่งที่ดีที่สุดของสิ่งใหม่ โดย CLAIRE MALDARELLI , REBECCA SOHN | เผยแพร่เมื่อ 1 ธันวาคม 2021 เวลา 07:00 น.
สุขภาพ
ที่สุดของสิ่งใหม่
ศาสตร์
มันเป็นสิ่งที่ดีที่สุดของสิ่งใหม่ Ellume
แบ่งปัน
ในประวัติศาสตร์เมื่อเร็ว ๆ นี้ไม่เคยมีโลกที่หมกมุ่นอยู่กับขั้นตอนทางโลกที่ธรรมดาที่สุดของกระบวนการทางวิทยาศาสตร์ แต่ในช่วงสองปีที่ผ่านมา แต่ละขั้นตอนที่เพิ่มขึ้นในด้านวิทยาศาสตร์—ตั้งแต่การวิจัยในห้องปฏิบัติการเพื่อทำความเข้าใจ
วิวัฒนาการของโควิด-19 และพัฒนาวัคซีนเพื่อต่อสู้กับมัน
ไปจนถึงการทดลองทางคลินิก ไปจนถึงการอนุมัติด้านเภสัชกรรม—หมายถึงสิ่งหนึ่ง: ความหวัง และนั่นคือสิ่งที่รายการนวัตกรรมด้านสุขภาพที่ดีที่สุดของปีนี้เน้นย้ำ นอกจากวัคซีนใหม่ 2 ชนิดที่ปล่อยออกมาเพื่อต่อสู้กับโรคระบาดที่ร้ายแรงที่สุดในยุคของเราแล้ว โลกยังได้เห็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติให้รักษา progeria ที่หายาก ซึ่งเป็นสูตรอินซูลินใหม่ที่ในที่สุดอาจทำให้การรักษาช่วยชีวิตมีราคาไม่แพงสำหรับทุกคน และ วัคซีนมาลาเรียกำลังอยู่ระหว่างการผลิต
จอภาพ ultrawide ที่ดีที่สุดของปี 2022
กำลังมองหารายชื่อผู้ชนะทั้งหมด 100 คนอยู่ใช่ไหม ตรวจสอบออกที่นี่
นวัตกรรมแห่งปี: สองวัคซีนที่ก้าวล้ำสำหรับ COVID-19
covid_vax
ไฟเซอร์/โมเดิร์นนา
เพื่อดึงมนุษยชาติออกจากการระบาดใหญ่ของ COVID-19 แพทย์และผู้เชี่ยวชาญด้านสาธารณสุขรู้ว่าเราต้องการวัคซีนที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ บริษัทยาทั่วโลกต่างเร่งรีบเพื่อระบุลักษณะของไวรัส SARS-CoV-2 ทำความเข้าใจว่าไวรัสนี้บุกรุกระบบภูมิคุ้มกันของเราอย่างไร และพัฒนาการฉีดแบบเจาะจงเป้าหมายเพื่อป้องกัน ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2564 มีการทดลองวัคซีนอย่างน้อย 28 ชนิดในมนุษย์ และ 15 ชนิดได้รับอนุญาตให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินทั่วโลก แต่สองคนโดดเด่นมากพอที่จะชนะรางวัลสูงสุดของเรา: Pfizer’s Comirnaty ซึ่งพัฒนาร่วมกับบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ BioNTech ในเยอรมนี และ SpikeVax ของ Moderna ซึ่งบริษัท Cambridge, Mass. พัฒนาขึ้นด้วยความช่วยเหลือของสถาบันโรคภูมิแพ้และโรคติดเชื้อแห่งชาติ .
เข็มฉีดยาไม่เหมือนกับการฉีดวัคซีนอื่นๆ
ในตลาดปัจจุบัน วัคซีนเหล่านี้เป็นวัคซีน mRNA ตัวแรกที่เรียกว่าเทคโนโลยีที่มีการพัฒนามานานหลายทศวรรษ พวกมันทำงานโดยควบคุม RNA ของผู้ส่งสาร ซึ่งเป็นรหัสพันธุกรรมที่บอกเซลล์ของเราถึงวิธีสร้างโปรตีน วัคซีนดังกล่าวมี mRNA พร้อมคำแนะนำในการสร้างโปรตีนที่พบด้านนอกของ SARS-CoV-2 ซึ่งเป็นไวรัสสายพันธุ์ใหม่ที่ทำให้เกิด COVID-19 ร่างกายของเราทำลายคำสั่ง mRNA ที่ผิดพลาดอย่างรวดเร็ว แต่ไม่ใช่ก่อนที่เซลล์ของเราจะสร้างโปรตีนที่สอดคล้องกัน โปรตีนเหล่านั้นจะเกาะติดกับเซลล์ภูมิคุ้มกันเฉพาะ กระตุ้นระบบให้รู้ว่าพวกมันเป็นผู้บุกรุก และพัฒนาแอนติบอดีต่อสายเลือดของพวกมัน หากผู้ที่ได้รับวัคซีนสัมผัสกับ SARS-CoV-2 แอนติบอดีเหล่านั้นสามารถทำงาน แพร่พันธุ์ และทำลายไวรัสก่อนที่ไวรัสจะทำซ้ำโดยควบคุมไม่ได้
ช็อตคู่นี้ยังทำงานได้ดีอย่างน่าทึ่ง ในการทดลองทางคลินิก ทั้งสองสูตรยาแบบสองโดสมีประสิทธิภาพอย่างน้อย 94 เปอร์เซ็นต์ในการป้องกันกรณีที่มีอาการของโควิด-19 วัคซีนยังป้องกันการรักษาในโรงพยาบาลเกือบ 100 เปอร์เซ็นต์ของเวลา ในขณะที่ตัวเลือกการฉีดวัคซีนจำนวนมากมีความสำคัญต่อการควบคุมการแพร่กระจายของไวรัส การบำบัดด้วย mRNA ทั้งสองนี้มีความพร้อมโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่จะเปลี่ยนแนวทางของการแพร่ระบาด และอนาคตของยาป้องกัน
การรักษาใหม่สำหรับโรคร้ายแรงที่หายาก
โซคินวี
Eiger Pharmaceuticals
ผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค Hutchinson-Gilford progeria มักไม่ค่อยมีชีวิตอยู่เกิน 15 ปี และจนถึงขณะนี้ การรักษาสามารถกำหนดเป้าหมายเฉพาะอาการและภาวะแทรกซ้อนเท่านั้น โรคนี้เกิดขึ้นเมื่อการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเปลี่ยนรูปร่างของโปรตีนในนิวเคลียสของเซลล์ของพาหะ โปรตีนที่ผิดพลาดที่เรียกว่าโปรเจรินทำให้เซลล์ตายก่อนเวลาอันควร Zokinvy ป้องกันการสะสมของ progerin ที่บกพร่อง ซึ่งจะช่วยลดความเสียหายที่สามารถทำได้ นอกจากการยืดอายุขัยอีกหลายปีแล้ว ยาตัวใหม่ยังช่วยลดอาการของปัญหาหัวใจและกระดูกที่เกี่ยวข้องกับภาวะที่หายาก ซึ่งส่งผลกระทบต่อเด็กประมาณ 400 คนทั่วโลก
ก้าวที่ยิ่งใหญ่สำหรับการบำบัดด้วยยีน
NTLAIntellia
Intellia Therapeutics
ตั้งแต่ปี 2012 นักวิจัยได้ปรับแต่ง CRISPR ซึ่งเป็นเครื่องมือแก้ไขยีนที่แก้ไขจีโนมมนุษย์อย่างง่ายดาย เพื่อรักษาโรคที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของดีเอ็นเอ แต่จนถึงปีนี้ วิธีการซึ่งเกี่ยวข้องกับการฉีดสเต็มเซลล์แก่ผู้ป่วยที่มีการบิดเบี้ยว ถูกใช้เพื่อรักษาสภาพที่มีการกลายพันธุ์ในกระแสเลือดเท่านั้น เช่น โรคโลหิตจางชนิดเคียว ในเดือนสิงหาคมปี 2564 นักวิจัยได้ตีพิมพ์ผลการทดลองทางคลินิกหกคนที่แพทย์พยายามแก้ไขข้อบกพร่องทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดภาวะตับที่หายากที่เรียกว่า transthyretin amyloidosis บรรจุอยู่ภายในหยดเล็ก ๆ ที่เรียกว่าอนุภาคนาโนไขมัน เทคโนโลยีการแก้ไขยีนได้มาถึงตับ ซึ่งมันไปทำงานแก้ไขเซลล์ที่บกพร่อง ยังมีหนทางอีกยาวไกลก่อนที่การรักษานี้ ซึ่งยังคงอยู่ในขั้นแรกของการทดลองทางคลินิก จะหาทางออกสู่ตลาด แต่,
ช็อตเปลี่ยนเกมที่อีโบลา
อินมาเซบ
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
เมื่อติดเชื้อ Zaire ebolavirus ผู้คนอาจมีอาการไข้สูง เลือดออกรุนแรง และอวัยวะล้มเหลว ซึ่งถึงแก่ชีวิตในครึ่งกรณี นักวิจัยจากบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ Regeneron ได้สร้างโมโนโคลนอลแอนติบอดี ซึ่งเป็นโมเลกุลที่สร้างขึ้นจากห้องปฏิบัติการ ซึ่งเลียนแบบการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติของระบบภูมิคุ้มกันเพื่อช่วยกำจัดผู้บุกรุกเพื่อกำหนดเป้าหมายการเจ็บป่วย Inmazeb คือการรวมกันของสามแอนติบอดีที่กำหนดเป้าหมายโปรตีนบนพื้นผิวของไวรัสอีโบลา ในการทดลองทางคลินิก ร้อยละ 66.2 ของ 154 คนที่ได้รับ Inmazeb รอดชีวิต เทียบกับเพียง 49 เปอร์เซ็นต์ของ 153 คนที่ไม่ได้รับยา แม้ว่าจะไม่ใช่วิธีรักษาให้หายขาด แต่โมโนโคลนัลแอนติบอดีก็มีความสำคัญในการรักษาโรคไวรัสหลายชนิด องค์การอาหารและยา (FDA) ได้อนุญาตให้ใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดีสำหรับการรักษาโรคโควิด-19 จำนวน 2 ชุดในปี 2564 และอนุมัติอีกวิธีหนึ่งเพื่อรักษาอีโบลาด้วย
การทดสอบที่บ้านครั้งแรกสำหรับ COVID-19
elume
Ellume
วัคซีนช่วยลดความเสี่ยงในการได้รับและแพร่เชื้อ COVID-19 ได้อย่างมาก แต่ก็ยังไม่สมบูรณ์แบบ กรณีการพัฒนาซ้ำจะยังคงเกิดขึ้นแม้ในชุมชนที่ได้รับการฉีดวัคซีนสูง นั่นคือจุดเริ่มต้นของการทดสอบ Ellume การทดสอบ COVID-19 ที่บ้านเป็นการทดสอบครั้งแรกที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ทำให้ผู้บริโภคสามารถตรวจสอบสถานะ COVID-19 ได้โดยไม่ต้องไปพบแพทย์ การทดสอบประกอบด้วยผ้าเช็ดจมูก หยด ของเหลวในกระบวนการผลิต และเครื่องวิเคราะห์ แอปจะนำคุณผ่านคำแนะนำทีละขั้นตอน: เชื่อมต่อเครื่องวิเคราะห์ผ่านบลูทูธ ล้างของเหลวในการประมวลผลลงในหลอดหยด กวาดรูจมูกทั้งสองข้าง ติดไม้กวาดเข้ากับหลอดหยด บีบห้าหยดลงบนเครื่องวิเคราะห์ แล้วรอ 15 นาที ผลลัพธ์. Ellume รายงานว่าการทดสอบระบุกรณีบวก 95 เปอร์เซ็นต์ของเวลาและลบ 97 เปอร์เซ็นต์ของเวลา
วิธีที่ดีกว่าในการแก้ไข ACL . ที่ฉีกขาด
รากฟันเทียม
โรงพยาบาลเด็กบอสตัน
